基因组文库（包括BAC，Lambda,Cosmid,Fosmid和cDNA文库）的筛选过程十分费时费力。而利用PCR方法对基因组文库的pool 和 superpool 进行筛选是即快速又简单的方法。通过有限数量的PCR反应即可完成将目的基因片段定位到基因库原始板的孔位上。这是一种快捷高效而且满足多次筛选要求的方法。克隆杂交尼龙膜一般可重复使用6至10次，而基因组文库的pool 和 superpool 可高达3000次。因此克隆杂交尼龙膜适用于少量探针的筛选，而基因文库的pool 和 superpool 是进行大量筛选的有效方法，对大基因组研究尤为重要。此外PCR方法比分子杂交更精确。

 

 

 

 

 

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